Vorteile
Planungssicherheit statt Reaktion auf Probleme
Entscheiden statt koordinieren
Früh verfügbare Muster ermöglichen Entscheidungen auf realen Produkten. So werden Abstimmungsschleifen reduziert und das Produktmanagement entlastet.
Schneller vom Trend zur Serie
Gezielte Anpassungen statt kompletter Neuentwicklungen verkürzen Entwicklungszeiten, senken Kosten und beschleunigen den Übergang in die Produktion.
Produkte
Labtree prüft Kosmetiktrends auf Umsetzbarkeit und stellt sie frühzeitig als Muster bereit. Marken können Trends real bewerten, gezielt anpassen und fundiert entscheiden, bevor Ressourcen gebunden werden.
100% clean formuliert
Services
Von der Idee bis zum verlässlichen Launch
Labtree bündelt Kosmetikentwicklung in einem strukturierten Prozess mit klaren Timelines, transparenten Kosten und festen Zuständigkeiten. Das stellt sicher, dass Projekte steuerbar bleiben, ohne zusätzlichen Abstimmungsaufwand.
White Label
Marktreife und getestete Rezepturen, die gezielt angepasst werden können. Für schnelle Markteintritte mit geringem Entwicklungsaufwand.
Private Label
Neuentwicklungen auf Basis individueller Anforderungen. Für Marken, die sich differenzieren wollen, ohne operative Komplexität aufzubauen.
Design
Produkt- und Verpackungsdesign für eine klare Positionierung und konsistente Markenwirkung. Neu entwickelt oder nach Vorgaben umgesetzt.
Verpackung
Passende Primär- und Sekundärverpackungen, abgestimmt auf Rezeptur, Funktionalität und Markenpositionierung. Technisch kompatibel und sicher.
Zulassung
Analytik, Studien und regulatorische Dokumentation als Bestandteil des Prozesses. So entsteht Rechtssicherheit parallel zur Entwicklung.
Produktion
Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung mit Fokus auf Qualität und Flexibilität. Für verlässliche Lieferfähigkeit von der ersten Charge bis zur Nachproduktion.
Häufig gestellte Fragen
Wann ist ein Produkt marktreif?
Die Zeitspanne bis zur Marktreife variiert je nach Entwicklungsansatz. White-Label-Produkte mit Standardverpackungen sind in der Regel innerhalb von 2 bis 3 Monaten lieferfähig. Individuelle Neuentwicklungen erfordern aufgrund von Stabilitätsprüfungen und regulatorischen Fristen üblicherweise 3 bis 6 Monate. Maßgebliche Zeitfaktoren sind die Rohstoff- und Packmittelverfügbarkeit sowie der Abschluss der Stabilitätstests.
Wie erfolgt die Bemusterung?
Physische Muster vorqualifizierter Rezepturen werden innerhalb von 24 Stunden aus dem Musterlager versendet. Für Kunden ist der Versand von Standardmustern kostenfrei.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?
Die Mindestbestellmenge liegt standardmäßig bei 1.000 Stück pro Produkt. Die exakte Festlegung erfolgt im Rahmen des Projektsetups und ist abhängig vom Zielverkaufspreis, der gewählten Verpackung und der Komplexität des Produktionsprozesses. Ziel dieser Mengenvorgabe ist die Sicherstellung einer wirtschaftlich nachhaltigen Produktion mit marktfähigen Stückkosten.
Was ist der Unterschied zu einem klassischen Lohnhersteller?
Klassische Lohnhersteller sind primär auf die Auslastung und den Betrieb eigener Produktionsanlagen spezialisiert. Labtree fungiert hingegen als strategischer Orchestrator, der die technische, wirtschaftliche und regulatorische Vorqualifizierung übernimmt, noch bevor Kapital in der Produktion gebunden wird. Die Steuerung der Projekte erfolgt zentral über ein digitales Partner-Portal, während die Herstellung über ein qualifiziertes und flexibles Produktionsnetzwerk realisiert wird.
Wem gehören die Rezepturrechte?
Die Eigentumsverhältnisse werden vertraglich individuell geregelt. Bei kundenspezifischen Neuentwicklungen können die Eigentumsrechte (Intellectual Property) oder Exklusivitätsrechte an den Auftraggeber übertragen werden. White-Label-Standardrezepturen verbleiben im Eigentum von Labtree und werden nicht offengelegt.
Wie wird Planungssicherheit gewährleistet?
Produktionskapazitäten, Rohstoffbestände und Packmittelverfügbarkeiten werden bereits in der Konzeptionsphase geprüft. Das Labtree Partner-Portal dient als zentrale Instanz, in der alle Projektschritte, Meilensteine und regulatorischen Dokumente (z. B. PIF, Sicherheitsberichte) hinterlegt sind. Dies ermöglicht eine Echtzeit-Überwachung der kritischen Pfade und die Absicherung von Launch-Terminen.
Wann ist White Label und wann eine Neuentwicklung sinnvoll?
Ein White-Label-Ansatz empfiehlt sich für einen schnellen Markteintritt mit geringem Entwicklungsrisiko auf Basis bereits getesteter Formulierungen. Eine Neuentwicklung ist erforderlich, wenn spezifische Wirkstoffkonzepte, exklusive Leistungsversprechen oder eine technologische Differenzierung am Markt erzielt werden sollen. Die Wahl erfolgt auf Basis einer Analyse von Budget, Zielmarkt und der geforderten Time-to-Market.
Wie läuft der Projektstart ab?
Der Prozess beginnt mit einem Erstgespräch zur Prüfung der Machbarkeit sowie der Abstimmung von Budget und Timeline. Nach der Projektfreigabe wird der Zugang zum Partner-Portal aktiviert. Über diese Schnittstelle werden alle folgenden Phasen – von der Bemusterung über das regulatorische Freigabewesen bis hin zur finalen Produktion und Logistik – gesteuert und dokumentiert.
